生醫商品化中心

BioMed Commercialization Center

成立緣由

How we start

為推動我國生醫產業發展,政府於 2016 年 11 月提出以「連結未來、連結國際 、連結在地」為主軸的「生醫產業創新推動方案」(Biomedical Industry Innovation Program, BIIP),打造台灣成為亞太生醫研發產業重鎮。期至2025 年,開發20 項新藥、80 項高值醫材國際市場,達「百大產品,兆元產業」的目標。

本推動方案包含 4 大行動主軸,分別為「完善生態體系」、「整合創新聚落」、 「連結國際市場資源」和「推動特色重點產業」。其中,「完善生態體系」將由 強化人才、資金、智財、法規、資源、選題等六大構面著手,故設立商品化中心 ,整合資源及育成輔導、加強產學研機技術支援平臺等。

「生醫產業創新推動方案執行中心」旗下生醫商品化中心 (BioMed Commercialization Center, BMCC) 已於2017年4月正式開始運作,其藥品領域團隊(Drug Division, BMCC| Drug)並於2018年進駐南港國家生技研究園區。醫材領域團隊(Medical Device Division) 並於2015年進駐竹北生醫園區。

成立緣由

藥品領域

Drug Division

 
生醫商品化中心藥品領域 (BMCC| Drug) 的設立,主要任務是針對學研界及產業界在藥物發展及商品化的過程中可能遭遇到的各項問題或瓶頸,以輔導育成團隊角色,提供整合性的資源。
中心業務範圍涵蓋六大面向:
  • 選題
  • 智財佈局
  • 新創育成
  • 技術商化
  • 國際合作
  • 知識擴散與人才培育
中心業務由專業和經驗均相當豐富的原生技醫藥國家型橋接計畫-產業化推動辦公室 (AIBP) 與原台灣生技整合育成中心 (Si2C) 新藥開發部門組成。
藉由團隊在技術評估、市場分析、智財佈局、技轉協商、法務諮詢、商務輔導、新創育成、專案管理,以及產學研跨界溝通等多年累積的實務能量,計畫輔導藥物研究朝向技術授權、研發合作、衍生公司或促進投資等商業化途徑前進,加速我國藥物研究及技術商品化發展,並期提升台灣生技醫藥研發整體經濟效益。
任務及六大執行面向

醫材領域

Medical Device Division

 
生醫商品化中心醫材領域,主要負責執行醫療器材領域「雛型品服務」、「新創加值」、「新創輔導」等業務,提供育成輔導商品化加速服務,協助學研團隊及新創公司鏈結國內產業界、學術界及法人機構之醫材研發資源,導入國際專業團隊與商業智財專家之顧問輔導能量,協助創新醫材案源雛型品試製服務、醫材學研團隊商業加值及醫材產品國際化服務,縮短國產醫材產品上市前的障礙與時程
 
中心業務包括:
雛型品服務:串接法人資源,協助案源整備,依據 ISO 13485 與 FDA QSR進行測試、驗證規劃及雛型品試服務,達成產品臨床測試前與產品上市驗證前之準備。
 
新創加值:發掘優良案源,串連國際專業輔導團隊,提供全方位育成輔導,引進國內外資金,促成新創公司成立、加速商品化。
 
新創輔導:聯結國內外醫材價值鏈,深化與國際卓越研發單位、生醫生態系統、專業加速輔導機構及國際創成投等之交流合作,達成互補整合效益,以期建立生技產業的台灣品牌,使台灣成為全球創新醫材價值鏈之要一環。
中心業務範疇